Læge om Mille fra De sjældne danskere: Jeg kommer kun til at se det ene tilfælde i hele min karriere

Her til aften havde en ny sæson af TV 2-programmet ”De sjældne danskere” premiere. Her var et glædeligt gensyn med Nalina og Noor, men et nyt ansigt var også kommet til. Nemlig 8-årige Mille fra Kalundborg.

Mille har den sjældne lidelse infiltreret Lipomatose Hemifacial Hyperplasi, der betyder, at hun har en forstørret venstre kind, der vil blive ved med at vokse, hvis ikke man får stoppet væsketilførslen.

Et yderst sjældent syndrom, der på landsplan kun findes ét tilfælde af, mens der på verdensplan er beskedne ti kendte tilfælde. Af samme årsag findes der endnu ingen behandling, der kan hjælpe Mille.

– Den lidelse Mille har, den er ekstrem sjælden. Den er så sjælden, at jeg vil tro, jeg kun kommer til at se ét tilfælde i hele min karriere, fortæller cheftandlæge på afdeling for kæbekirurgi på Rigshospitalet, Thomas Kofod i aftenens afsnit.

Selv om Mille har mødt mere modstand og har haft langt flere lægebesøg og hospitalsindlæggelser, end nogen 8-årig pige eller dreng fortjener, så møder hun stadig verden med optimisme og gåpåmod

I første afsnit af ”De sjældne danskere” går hun nemlig modeshow for en lokal tøjforretning, til trods for at hun tidligere har oplevet, at omverdenen kigger skævt, peger og snakker, når de ser hende.

– Der bliver kigget ekstra en gang i mellem, så hun er jo bange for at møde en dårlig oplevelse, som hun har prøvet før. Da Mille gik til kor, der måtte hun én gang hentes hjem, fordi hun blev så ked af det. Der var nogen blandt publikum, der havde peget og kigget rigtig meget. Det påvirker hende, fortæller Milles far, Thomas Siefert i programmet.

Du kan følge Mille, Nalina, Noor og flere andre nye ansigter i sæson fire af de ”De sjældne danskere” hver tirsdag klokken 20:50 på TV 2 og på TV 2 Play.